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唐氏兒癥狀有哪些 幾率有多高

2018-01-15 17:21:32 出處:中名女性網
導讀:唐氏兒,這是孩子先天性的一種疾病,一般在懷孕的時候都是要檢查的,那么唐氏兒癥狀有哪些?唐氏兒幾率有多高?

唐氏兒,這是一種先天性的一種疾病,一般孕婦在懷孕的時候都是要檢查的,那么唐氏兒癥狀有哪些?幾率有多高:

唐氏兒癥狀有哪些:

1、患兒具明顯的特殊面容體征

如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,眼外側上斜,有內眥贅皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,頭圍小于正常,頭前、后徑短,枕部平呈扁頭。頸短、皮膚寬松。骨齡常落后于年齡,出牙延遲且常錯位。頭發(fā)細軟而較少。前囟閉合晚,頂枕中線可有第三囟門。四肢短,由于韌帶松弛,關節(jié)可過度彎曲,手指粗短,小指中節(jié)骨發(fā)育不良使小指向內彎曲,指骨短,手掌三叉點向遠端移位,常見通貫掌紋、草鞋足,拇趾球部約半數患兒呈弓形皮紋。

2、嗜睡和喂養(yǎng)困難

常呈現嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現隨年齡增長而逐漸明顯,智商25~50,動作發(fā)育和性發(fā)育都延遲。

3、生育障礙

男性唐氏嬰兒長大至青春期,也不會有生育能力。而女性唐氏嬰兒長大后有月經,并且有可能生育。

4、伴生癥嚴重

患兒常伴有先天性心臟病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,則常在30歲以后即出現老年性癡呆癥狀。

唐氏兒幾率有多高:

椐統計:我國唐氏綜合征的發(fā)病率為1/800。

1、染色體異常在新生兒中的發(fā)生率為5-6/1000,唐氏綜合癥就約為1/800,絕大多數病人屬隨機發(fā)生;

2、但隨母親年齡的增長其發(fā)生率隨之升高,一般母親年齡35歲以上,該患兒的出生率可高達1/350。

具體分析:

1、唐氏綜合癥又稱21三體綜合癥,先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種。

2、活嬰中發(fā)生率約1/(600~800),年齡過高(35歲以上)、過小(20歲以下)均是導致唐氏綜合癥發(fā)生的危險因素目前報道與父親年長也有關。

3、21三體的形成與母親的年齡增高(35歲以上)和年齡過小(20歲)以下有關,目前報道與父親年長也有關。

4、按目前的出生率,我國平均每20分鐘就有一例唐氏兒出生,這無疑給家庭和社會造成了沉重的負擔。

5、由于這種疾病目前仍缺乏有效的治療手段,因此唐氏產綜合癥產前篩查是阻止唐氏兒出生的關鍵。

唐氏兒的癥狀和概率就介紹到這里了,還是有必要了解了解的。

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