12月23日，“疫苗管理法”草案首次提請十三屆全國人大常委會第七次會議審議，牽動著全國人民的心。今年7月15日，長春長生疫苗事件讓全國人民憤怒震驚，也加速了“疫苗管理法”草案的擬寫。下面就一起來了解一下“疫苗管理法草案”的內(nèi)容吧！

疫苗管理法草案解讀

2005年，國務(wù)院出臺了“疫苗流通和預(yù)防接種”相關(guān)的管理條例，并于2016年進行了修訂《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》。直至今年7月長春長生疫苗事件，再次引起了國家和人民對于疫苗相關(guān)的管理條例的重視與完善。在此次提交的“疫苗管理法”草案中，對疫苗的研制、生產(chǎn)、銷售、預(yù)防接種、補償、賠償?shù)葐栴}，以法律形式進行了明確的規(guī)定。

在處罰上，此次的“疫苗管理法”草案提高了罰款的上線，如果生產(chǎn)銷售假冒偽劣疫苗，將在《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》懲罰二倍以上五倍以下的罰款上，上調(diào)至五倍以上十倍以下罰款；如果貨值金額不足5萬元的，處以25萬元至50萬元罰款。如果情節(jié)嚴(yán)重的，處貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款，其中貨值金額不足5萬元的，處100萬元至500萬元罰款。

在安全性上，“疫苗管理法”草案明確規(guī)定國家對疫苗生產(chǎn)企業(yè)實行嚴(yán)于一般藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入制度。這也就是說，在疫苗藥品的監(jiān)督上，將會比以往更加嚴(yán)格，以確保疫苗的安全性。

在相關(guān)管理人員上，“疫苗管理法”草案提出將對疫苗生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)管理人員以及關(guān)鍵崗位人員進行資格審查，包括關(guān)鍵崗位人員的信用記錄、專業(yè)背景以及從業(yè)經(jīng)歷等方面。

此外，“疫苗管理法”草案中還明確提到將疫苗全程信息化，對上市疫苗進行質(zhì)量追蹤分析，同時也將對問題疫苗進行追溯制度。這也就是說，在今后的疫苗管理中，每一支疫苗從研發(fā)到生產(chǎn)都可以追溯到企業(yè)的相關(guān)個人，減小了疫苗假冒偽劣的幾率，疫苗也將更加安全。

如果“疫苗管理法”草案施行，可以預(yù)測在未來的疫苗世界中，長春長生事件的悲劇將不會再發(fā)生，疫苗的安全問題也將得到監(jiān)督。