12月23日，“疫苗管理法”草案首次提請(qǐng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第七次會(huì)議審議，牽動(dòng)著全國(guó)人民的心。今年7月15日，長(zhǎng)春長(zhǎng)生疫苗事件讓全國(guó)人民憤怒震驚，也加速了“疫苗管理法”草案的擬寫。下面就一起來(lái)了解一下“疫苗管理法草案”的內(nèi)容吧！

疫苗管理法草案解讀

2005年，國(guó)務(wù)院出臺(tái)了“疫苗流通和預(yù)防接種”相關(guān)的管理?xiàng)l例，并于2016年進(jìn)行了修訂《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》。直至今年7月長(zhǎng)春長(zhǎng)生疫苗事件，再次引起了國(guó)家和人民對(duì)于疫苗相關(guān)的管理?xiàng)l例的重視與完善。在此次提交的“疫苗管理法”草案中，對(duì)疫苗的研制、生產(chǎn)、銷售、預(yù)防接種、補(bǔ)償、賠償?shù)葐栴}，以法律形式進(jìn)行了明確的規(guī)定。

在處罰上，此次的“疫苗管理法”草案提高了罰款的上線，如果生產(chǎn)銷售假冒偽劣疫苗，將在《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》懲罰二倍以上五倍以下的罰款上，上調(diào)至五倍以上十倍以下罰款；如果貨值金額不足5萬(wàn)元的，處以25萬(wàn)元至50萬(wàn)元罰款。如果情節(jié)嚴(yán)重的，處貨值金額十五倍以上三十倍以下罰款，其中貨值金額不足5萬(wàn)元的，處100萬(wàn)元至500萬(wàn)元罰款。

在安全性上，“疫苗管理法”草案明確規(guī)定國(guó)家對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行嚴(yán)于一般藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入制度。這也就是說(shuō)，在疫苗藥品的監(jiān)督上，將會(huì)比以往更加嚴(yán)格，以確保疫苗的安全性。

在相關(guān)管理人員上，“疫苗管理法”草案提出將對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)管理人員以及關(guān)鍵崗位人員進(jìn)行資格審查，包括關(guān)鍵崗位人員的信用記錄、專業(yè)背景以及從業(yè)經(jīng)歷等方面。

此外，“疫苗管理法”草案中還明確提到將疫苗全程信息化，對(duì)上市疫苗進(jìn)行質(zhì)量追蹤分析，同時(shí)也將對(duì)問題疫苗進(jìn)行追溯制度。這也就是說(shuō)，在今后的疫苗管理中，每一支疫苗從研發(fā)到生產(chǎn)都可以追溯到企業(yè)的相關(guān)個(gè)人，減小了疫苗假冒偽劣的幾率，疫苗也將更加安全。

如果“疫苗管理法”草案施行，可以預(yù)測(cè)在未來(lái)的疫苗世界中，長(zhǎng)春長(zhǎng)生事件的悲劇將不會(huì)再發(fā)生，疫苗的安全問題也將得到監(jiān)督。