近期，深圳市市場監(jiān)督管理局對易瑞生物啟動核查的消息也是引起了很多網(wǎng)友的關(guān)注，那么為什么要對易瑞生物啟動核查呢?究竟是發(fā)生了什么?

今天 10:41，深圳市市場監(jiān)督管理局(深圳市知識產(chǎn)權(quán)局)官方微博“深圳市場監(jiān)管”發(fā)布通報，表示對易瑞生物啟動核查。

深圳市場監(jiān)管微博原文：

【通報】關(guān)于網(wǎng)傳深圳市易瑞生物科技有限公司向西班牙出口新冠病毒檢測試劑相關(guān)情況，我局已啟動快速核查，具體情況將持續(xù)通報。

易瑞生物也是在今天發(fā)表聲明表示：

近日，有國外媒體報道，西班牙衛(wèi)生部在中國購買的快速檢測試劑盒質(zhì)量不合格，有報道稱該產(chǎn)品來自易瑞生物。易瑞生物在看到該報道后高度重視，并第一時間跟西班牙衛(wèi)生部取得聯(lián)系，隨后在與相關(guān)驗證醫(yī)院溝通的過程中了解到在醫(yī)院臨床驗證過程中，醫(yī)院使用易瑞新冠抗原快檢產(chǎn)品與PCR進行比對實驗，結(jié)果與PCR檢測符合率較低，經(jīng)了解，在采樣和樣本提取過程中，可能沒有嚴格按照我司的操作使用說明來進行鼻咽拭子樣本的采樣、提取和操作，因此導致樣本檢測準確度下降。

我司第一時間進行了生產(chǎn)質(zhì)量體系排查，與此同時第一時間對留樣進行了產(chǎn)品驗證和追溯;我司深刻認識到在銷售前期沒有跟客戶溝通好操作細節(jié)，現(xiàn)已第一時間制作了產(chǎn)品操作視頻以及操作說明卡，并與客戶溝通明確需嚴格按操作視頻及產(chǎn)品使用說明書進行操作，尤其是樣本處理的操作。

目前(西班牙當?shù)貢r間3月26日上午)西班牙傳染病與臨床微生物研究所正在按照易瑞生物提供的操作指南對新批次的抗原快檢產(chǎn)品進行重新的驗證，據(jù)了解目前驗證情況反饋良好，預計在接下來的1-2天內(nèi)會有正式的驗證報告出爐，正式驗證報告出來之后， 易瑞生物會第一時間發(fā)布出來。由于西班牙當?shù)啬壳耙咔閲乐?，時間緊急，出于負責任的態(tài)度， 在與西班牙衛(wèi)生部協(xié)商之后， 并結(jié)合西班牙當?shù)貢r間3月26下午的驗證數(shù)據(jù)，西班牙衛(wèi)生部決定更換新批次的產(chǎn)品，西班牙衛(wèi)生部決定繼續(xù)執(zhí)行與易瑞生物的合同，并要求易瑞生物按時交付相關(guān)產(chǎn)品和設備，以保障西班牙抗疫物質(zhì)的及時供應。

https://www.mscbs.gob.es/en/gabinete/notasPrensa.do?id=4827

西班牙衛(wèi)生部于西班牙當?shù)貢r間3月26號傍晚發(fā)布最新聲明：西班牙衛(wèi)生部于西班牙當?shù)貢r間3月26號傍晚發(fā)布最新聲明：該快檢試劑盒供應商擁有合法的歐盟CE認證，因此可以在西班牙合法銷售，同時決定更換另一批的產(chǎn)品。

易瑞生物作為一家全球性的銷售公司，致力于開拓國際市場，并嚴格遵守國際法律法規(guī)銷售產(chǎn)品，我司于2020年3月12日正式取得新冠系列四個產(chǎn)品的歐盟CE認證;由于在在國內(nèi)沒有注冊證，目前我司相關(guān)新冠產(chǎn)品未在國內(nèi)有任何銷售，在國內(nèi)僅供科研使用。

此前報道，不久之前，西班牙一家試驗室稱其購買的中國新冠病毒快速檢測試紙有效有效率僅為30%，跟宣稱的所謂的80%不符合。

不過西班牙衛(wèi)生部后解釋說，購入的這批試劑盒不是直接從中國買的，是通過一家西班牙國內(nèi)的供應商來購買的(這個供應商的名字，西班牙衛(wèi)生部沒有披露，但西班牙的一家電視臺正在跟蹤調(diào)查這個供貨商)。

購買的時候，當時中國方面還沒有提供供貨名單，且這批貨和3月25號衛(wèi)生部長宣布的從中國采購的抗疫物資的協(xié)議無關(guān)。